Aftine

 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Aftine
sulfato de neomicina + tartarato de bismuto e sódio + cloridrato de procaína + mentol
Gotas

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:

Suspensão oral (gotas)
Embalagem contendo 1 frasco gotejador de 20 mL

USO TÓPICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO:

Cada mL de Aftine contém:

neomicina (na forma de sulfato)15 mg
tartarato de bismuto e sódio25 mg
cloridrato de procaína15 mg
mentol1 mg
excipientes q.s.p.1 mL

Excipientes: sacarina sódica, propilenoglicol, hidróxido de sódio, glicerol, álcool etílico e água purificada.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Aftine® é eficaz nos casos de aftas e outras afecções bucais. A neomicina combate as bactérias, o tartarato de bismuto e sódio possui ação antisséptica, o cloridrato de procaína atua como anestésico e o mentol age como adstringente.

Aftine® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido da luz.

Aftine® possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação, desde que observados os cuidados de conservação. Não use o produto se o
prazo de validade estiver vencido.

Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe também se estiver amamentando.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os
sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico o aparecimento de quaisquer reações desagradáveis.

Número do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS

O sulfato de neomicina é um antibiótico aminoglicosídeo, bactericida, ativo contra numerosas bactérias Gram-positivas. Atravessa a membrana celular
bacteriana mediante transporte ativo e interfere na síntese proteica. A neomicina não é absorvida pela pele intacta, todavia, a neomicina aplicada topicamente
é facilmente absorvida através de grandes regiões expostas, queimadas ou com tecido de granulação.

O tartarato de bismuto e sódio possui ação antisséptica direta in vitro sobre o streptococo. O streptococo é o agente etiológico único causador destas afecções
(angina pultácea).

O cloridrato de procaína possui ação anestésica tópica, aliviando a dor.

O mentol possui ação adstringente.

INDICAÇÕES

Aftine® é indicado como medicação tópica auxiliar no tratamento das afecções bucais.

CONTRAINDICAÇÕES

Aftine® não deve ser utilizado por pacientes sensíveis a qualquer um dos componentes da formulação.

REAÇÕES ADVERSAS

Aftine® não apresentou reações adversas até o momento.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Instilar uma ou duas gotas no local da afecção, 3 a 6 vezes ao dia.

Agite antes de usar.

PACIENTES IDOSOS

Não constam na literatura relatos sobre advertências ou recomendações especiais do uso adequado por pacientes idosos.

DIZERES LEGAIS


Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
 

Reg. M.S.: 1.1560.0080
Farm. Resp.: Drª. Michele Caldeira Landim - CRF/GO: 5122

CIFARMA - Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 - Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 - Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69 - Indústria Brasileira


SAC 0800 707 1212

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Essas informações não deverão ser utilizadas como substituto de prescrição médica para o tratamento de qualquer doença.

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