Trichilia catigua A. Juss. e Associações
Cápsula e Solução oral
Medicamento Fitoterápico
Nomenclatura e parte da planta utilizada:
Catuaba: Trichilia catigua A. Juss. – Meliaceae – casca
Guaraná: Paullinia cupana H.B.K. – Sapindaceae – semente
Muirapuama: Ptychopetalum olacoides Bentham – Olacaceae – raiz
Gengibre: Zingiber officinale Roscoe – Zingiberaceae – rizoma
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Solução oral
Frasco plástico transparente âmbar com 500 mL
Cápsulas gelatinosas duras
Cartucho com 2 blisters de 15 unidades
VIA ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada 25 mL de Catuama® solução oral contém:
| extrato fluido de Guaraná [equivalente a 40 mg de cafeína (marcador)] | 1,250 mL |
| extrato fluido de Catuaba [equivalente a 74 mcg de beta-sitosterol (marcador)] | 0,875 mL |
| extrato fluido de Muirapuama [equivalente a 104 mcg de lupeol (marcador)] | 0,875 mL |
| alcoolatura de Gengibre [equivalente a 120 mcg de gingerol e gingerdionas (marcadores)] | 0,200 mL |
| veículo q.s.p. | 25 mL |
Veículo: açúcar, metilparabeno, caramelo, vanilina e água purificada.
Cada cápsula de Catuama® contém:
| extrato seco de Guaraná [equivalente a 20 mg de cafeína (marcador)] | 125,0 mg |
| extrato seco de Catuaba [equivalente a 37 mcg de beta-sitosterol (marcador)] | 87,5 mg |
| extrato seco de Muirapuama [equivalente a 52 mcg de lupeol (marcador)] | 87,5 mg |
| extrato seco de Gengibre [equivalente a 60 mcg de gingerol e gingerdionas (marcadores)] | 10,0 mg |
| excipiente q.s.p. | 1 cápsula |
Excipientes: dióxido de silício coloidal.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação do medicamento
Catuama® é um medicamento fitoterápico composto por plantas com reconhecidas propriedades estimulantes do sistema nervoso central, cardiotônicas e vasodilatadores.
Dos componentes catuaba - Trichilia catigua A.Juss., guaraná - Paullinia cupana H.B.K. e muirapuama - Ptychopetalum olacoides Bentham, obtém-se efeitos estimulantes do sistema nervoso que combatem as estafas físicas e mentais. Do gengibre - Zingiber officinale Roscoe, além de propriedades estimulantes, obtém-se também o aumento da contração muscular que favorece a ação cardiotônica do produto. A sinergia dos componentes dessa fórmula foi testada em estudos em animais e humanos, comprovando as atividades estimulante do sistema nervoso central e cardiotônica do produto Catuama®.
Estudos experimentais farmacológicos confirmaram as indicações do produto Catuama®. A análise farmacológica pré-clínica revelou que o produto Catuama®, atuando no sistema nervoso central, aumentou a movimentação espontânea dos animais, bem como a latência do sono barbitúrico, sem interferir na coordenação motora dos mesmos. Nos testes realizados in vitro, o produto Catuama® causou um efeito vasodilatador dependente da integridade do endotélio vascular e também da liberação de óxido nítrico. O produto Catuama® tem efeito positivo sobre o inotropismo e o cronotropismo cardíacos. Em outro estudo realizado com o produto Catuama®, os resultados demonstraram que a sua ação vasorelaxante parece ser devida aos princípios ativos presentes principalmente no guaraná e na catuaba. Esses resultados contribuem para explicar os efeitos benéficos do produto Catuama® no tratamento dos distúrbios cardiovasculares (efeito cardiotônico).
O tempo médio de início da ação do medicamento vai depender das condições de cada organismo.
Resultados de eficâcia: Até o momento não foram encontrados dados de percentagem de cura ou prevenção do produto no uso como medicação estimulante no tratamento das estafas mentais e físicas.
Indicações do medicamento
Catuama® é indicado como medicação estimulante no tratamento das estafas mentais e físicas (astenia).
Contra-indicações
O Catuama® não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula.
Não se recomenda a administração do Catuama® à noite por seu efeito estimulante que pode aumentar a latência do sono.
Gravidez e Lactação
Não recomendamos o uso de Catuama® durante a gravidez e lactação.
Não deve ser utilizado durante a gravidez, lactação e para pacientes com hipersensibilidade à droga ou a seus componentes.
Categoria C: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Populações especiais
Catuama® é bem tolerado e não apresenta efeitos colaterais relevantes, inclusive quando administrado para idosos.
Interações medicamentosas
Pacientes usando outros medicamentos contendo xantinas, devem ser avisados que a associação desses medicamentos com Catuama® pode potencializar seu efeito estimulante.
Este medicamento não deve ser utilizado por via de administração não recomendada.
Este medicamento é contra-indicado na faixa etária menor de 12 anos.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Cuidados de conservação e uso
Catuama® deve ser guardado em sua embalagem original, à temperatura ambiente [15ºC a 30ºC].
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido.
Para consulta do prazo de validade: vide cartucho.
Características físicas e organolépticas do produto
O Catuama® solução oral apresenta-se como um líquido móvel, translúcido, de cor castanho avermelhado e com odor aromático característico. Seu sabor é doce, agradável, com final levemente amargo.
O Catuama® cápsulas apresenta-se em cápsulas gelatinosas dura de coloração vinho, contendo um pó granulado fino e homogêneo, de cor castanho avermelhado e com odor característico.
Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Posologia
A solução oral e a cápsula devem ser ingeridas por via oral. Este medicamento não poder ser partido ou mastigado.
A posologia do Catuama® solução oral foi estabelecida em 25 mL, 2 vezes ao dia, antes das refeições (dosador incluído).
A posologia do Catuama® cápsulas foi estabelecida em 1 a 2 cápsulas, 2 vezes ao dia, antes das refeições.
Informações importantes sobre um dos componentes do medicamento
Não se recomenda o uso do Catuama® solução oral por diabéticos devido a presença de AÇÚCAR na sua formulação.
A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente.
Reações adversas
Catuama® é bem tolerado e nas doses terapêuticas descritas na posologia, estudos clínicos demonstraram que o Catuama® não causou nenhum efeito tóxico notável.
Conduta em caso de superdosagem
A administração de altas doses pode levar a vômito, dor de cabeça, falta de sono e diarréia.
Se ocorrer ingestão acidental do produto em doses excessivas, deve-se procurar orientação médica e deve ser considerado o esvaziamento gástrico logo após o acidente.
DIZERES LEGAIS
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
M.S. 1.0066.0015.002-9
M.S. 1.0066.0015.005-9
Farm. Resp.: T. Fujii - CRF-SC Nº 947
Laboratório Catarinense S.A.
Rua Dr. João Colin, 1053
89204-001 - Joinville - SC
CNPJ 84.684.620/0001-87
Indústria Brasileira
SAC 0800 474222
