IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Bi-Nerisona®
valerato de diflucortolona + clorquinaldol
Creme
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Creme dermatológico
Cartucho com bisnaga 15 g
USO EXTERNO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama de Bi-Nerisona® contém:
| valerato de diflucortolona | 1 mg |
| clorquinaldol | 10 mg |
| excipiente q.s.p. | 1 g |
Excipientes: estearato de macrogol 400, álcool estearílico, petrolato líquido, vaselina branca, edetato dissódico, carbômer 980, hidróxido de sódio, água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Bi-Nerisona® é um medicamento tópico indicado para o tratamento de doenças inflamatórias da pele (dermatoses) acompanhadas de infecções causadas por bactérias e/ou fungos. Entre as dermatoses incluem-se:
- eczemas com infecção bacteriana e/ou micótica concomitantes, tais como eczemas numular, seborreico e disidrótico; bactéride, eczemátide;
- infecções cutâneas, tais como piodermite (foliculite, impetigo), eritrasma;
- dermatomicoses (tinea, candidíase, pitiríase versicolor).
Bi-Nerisona® também pode ser empregado para prevenir as infecções bacterianas e fúngicas mencionadas acima, em dermatoses com processos inflamatórios e alérgicos.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Bi-Nerisona® é um medicamento com um agente anti-inflamatório (um glicocorticoide), combinado com um agente antimicrobiano, para ser utilizado na pele.
Bi-Nerisona® inibe reações alérgicas e de inflamação da pele, aliviando os sintomas, como coceira, ardor e dor.
Também inibe o crescimento de bactérias, leveduras, dermatófitos e fungos.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar Bi-Nerisona® na presença de processos tuberculosos ou sifilíticos na área a ser tratada, doenças causadas por vírus (por exemplo, catapora e herpes zoster), rosácea, dermatite perioral, reações da pele após aplicação de vacina na área a ser tratada e no caso de hipersensibilidade (alergia) aos princípios ativos ou a qualquer um dos componentes do produto.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções
Quando você for aplicar o produto na face, deve-se ter cuidado para que não entre em contato com os olhos.
Em caso de ressecamento excessivo da pele durante o uso do produto, consulte seu médico, ele poderá recomendar o uso de uma formulação oleosa neutra.
A aplicação tópica de glicocorticoides em grandes superfícies do corpo ou durante períodos prolongados, em particular sob oclusão, aumenta significativamente o risco de reações adversas.
Assim como ocorre com os glicocorticoides sistêmicos (que agem no organismo com um todo), também é possível verificar o desenvolvimento de glaucoma em usuários de glicocorticoides tópicos, por exemplo após administração de doses elevadas ou em áreas extensas por período prolongado, uso de técnica oclusiva ou aplicação sobre a pele ao redor dos olhos.
Alguns dos componentes da Bi-Nerisona® podem causar danos aos produtos de látex, como preservativos. Portanto, caso a Bi-Nerisona® seja aplicada nas áreas anal ou genital, métodos contraceptivos à base de látex podem não mais ser eficazes na contracepção ou proteção contra doenças sexualmente transmissíveis, como por exemplo, a infecção pelo HIV. Converse com seu médico ou farmacêutico, se precisar de mais informações.
Gravidez, lactação e fertilidade
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento caso esteja planejando um bebê, esteja ou exista a chance de estar grávida, e caso esteja em período de amamentação, para que ele possa avaliar o risco/benefício da utilização do produto nessas situações.
Os glicocorticoides não devem ser utilizados durante o primeiro trimestre de gravidez para evitar qualquer risco no desenvolvimento do feto. Estudos epidemiológicos sugerem possibilidade de aumento de risco de fendas palatinas em recém-nascidos de mulheres que foram tratadas com glicocorticosteroides sistêmicos durante esse período da gravidez.
Em caso de gravidez, deve ser evitado o uso em grandes superfícies do corpo ou durante períodos prolongados, em particular sob oclusão.
Não se sabe se os componentes ativos de Bi-Nerisona® passam para o leite materno. Um risco para a criança lactente não pode ser excluído.
Em período de amamentação não se deve utilizar Bi-Nerisona® nas mamas.
Deve-se evitar a aplicação em grandes superfícies do corpo ou durante períodos prolongados, em particular sob oclusão.
Não há dados que demonstrem que a Bi-Nerisona® afeta a fertilidade.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas
Não são conhecidas até o momento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Pacientes idosos
Não há recomendação especial para pacientes idosos.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Bi-Nerisona® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Bi-Nerisona® apresenta-se na forma de creme opaco levemente amarelado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
No início do tratamento, você deve aplicar uma camada fina de Bi-Nerisona® duas ou três vezes ao dia em alguns casos. Após melhora, uma aplicação diária é geralmente suficiente.
Bi-Nerisona® destina-se apenas ao uso externo.
O produto não deve ser aplicado em bebês, crianças e adultos por período superior a 3 semanas.
Evite o contato do produto com os olhos quando for aplicá-lo no rosto.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O não cumprimento das orientações de seu médico pode causar falhas na obtenção dos resultados.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Podem ocorrer, em casos isolados, sintomas locais como coceira (prurido), queimação, vermelhidão (eritema) ou formação de vesículas. Quando medicamentos contendo glicocorticoides são utilizados em áreas extensas do corpo (aproximadamente 10% ou mais) ou por períodos prolongados (mais de 4 semanas) podem ocorrer alterações locais, tais como atrofia da pele, dilatação dos capilares ou dos pequenos vasos previamente existentes em uma determinada parte do corpo (telangiectasia), estrias, alterações da pele semelhantes a acne e efeitos relacionados ao organismo como um todo, devido à absorção do medicamento. Em casos raros, pode ocorrer reação inflamatória dos folículos pilosos (foliculite), erupção na região da boca (dermatite perioral), aumento dos pelos (hipertricose), descoloração da pele e reações alérgicas da pele a qualquer um dos componentes do produto.
Não se podem excluir reações adversas em recém-nascidos cujas mães tenham sido tratadas extensivamente ou por período prolongado durante a gestação ou a amamentação.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Resultados de estudos de toxicidade aguda não indicaram qualquer risco de intoxicação aguda após uma única aplicação tópica de uma superdose (aplicação em área extensa sob condições favoráveis de absorção) ou mesmo após ingestão oral inadvertida.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS- 1.7056.0096
Farm. Resp.: Dra. Dirce Eiko Mimura CRF-SP nº 16532
Fabricado por:
Bayer Healthcare Manufacturing S.r.l
Segrate – Itália
Importado por:
Bayer S.A.
Rua Domingos Jorge, 1.100 - Socorro
04779-900 - São Paulo – SP
C.N.P.J. nº 18.459.628/0001-15
SAC 0800 7231010
