IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
ácido zoledrônico
Injetável 4 mg
Medicamento genérico, Lei n° 9.787 de 1999.
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Pó liofilizado para solução injetável
Embalagem com 1, 4 e 10 frascos-ampola de 5 mL
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada frasco-ampola de ácido zoledrônico contém:
| ácido zoledrônico monoidratado (equivalente a 4,0 mg de ácido zoledrônico) | 4,264 mg |
| excipiente q.s.p. | 1 frasco-ampola |
Excipientes: manitol e citrato de sódio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é usado para tratar a metástase óssea e reduzir a quantidade de cálcio no sangue de pacientes com hipercalcemia induzida por tumor (HIT).
Ácido Zoledrônico também é indicado para a prevenção de eventos relacionados ao esqueleto, como fraturas de ordem patológica, compressão medular, radioterapia e cirurgia ortopédica ou hipercalcemia induzida por tumor, em pacientes com câncer metastático ósseo.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Ácido Zoledrônico faz parte de uma nova classe de bisfosfonatos de alta potência com atuação específica nos ossos. Dentre os fármacos inibidores da reabsorção óssea, o Ácido Zoledrônico é um dos mais potentes conhecidos até o momento.
Devido a sua elevada afinidade pelas células ósseas mineralizadas, os bisfosfonatos atuam de forma seletiva nos ossos, porém o mecanismo de ação preciso que leva a inibição da atividade dos osteoclastos ainda é desconhecido.
O Ácido Zoledrônico apresenta diversas propriedades anti-tumorais, podendo contribuir para a eficácia global no tratamento da doença óssea metastática.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser usado, por pacientes alérgicos ao Ácido Zoledrônico bem como outros bisfosfonatos (grupo de substâncias do Ácido Zoledrônico ) ou a qualquer ingredientes da fórmula. Ácido Zoledrônico é contraindicado para uso em mulheres grávidas e/ou em período de amamentação.
Ácido Zoledrônico é contraindicado para crianças.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ADVERTÊNCIAS
Gravidez e Lactação
Este medicamento não pode ser usado durante a gravidez, Avise seu médico no caso de estar ou desconfiar que possa estar grávida.
Este medicamento não deve ser utilizado em período de amamentação. Avise seu médico caso esteja amamentando. A eliminação do ativo de Ácido Zoledrônico no leite humano não é conhecida.
Uso em idosos
Pacientes idosos podem fazer o uso de Ácido Zoledrônico.
Não existem evidências de necessidade de precauções adicionais ao uso deste medicamento em pacientes idosos.
Efeitos na habilidade de dirigir e usar máquinas
Não existem estudos realizados sobre a habilidade de dirigir veículos e ou operar máquinas para pacientes em tratamento com Ácido Zoledrônico, é recomendado cautela para execução de atividades que necessitem de sua atenção.
PRECAUÇÕES
Antes de iniciar o tratamento com Ácido Zoledrônico é importante informar seu medico:
- se você utiliza outro medicamento a base de Ácido Zoledrônico;
- se você já apresentou ou apresenta problemas renais;
- se você já apresentou ou apresenta problemas no fígado;
- se você já apresentou ou apresenta problemas no coração;
- se você faz ou pretende fazer algum tipo de tratamento odontológico;
É muito importante manter uma boa higiene oral e dos cuidados odontológicos periódicos.
Se você estiver sob tratamento odontológico avise seu dentista do seu tratamento com Ácido Zoledrônico.
Procedimentos odontológicos invasivos devem ser evitados.
Antes do uso de Ácido Zoledrônico certifique-se que você ingeriu líquido suficiente conforme orientação médica, para evitar sua desidratação.
Interação medicamentosa
Avise seu médico quais os medicamentos que você use ou tenha usado, incluindo aqueles que não foram prescritos por um médico.
Seu médico deve ser informado caso você faça uso de aminoglicanos (tipo de medicamento usado para infecções graves), pois a combinação desse tipo de medicamento com Ácido Zoledrônico, pode fazer com que o nível de cálcio no sangue se torne muito baixo.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
ONDE E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide a embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Ácido Zoledrônico, deve ser mantido a temperatura ambiente (entre 15–30°C). Após o preparo, manter sob refrigeração entre 2–8°C, durante no máximo 24 horas.
A solução refrigerada deve alcançar a temperatura ambiente antes da administração (entre 15–30°C).
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Ácido Zoledrônico, pode ser preparado e administrado apenas por um profissional de saúde com experiência na administração de bisfosfonatos intravenosos, e que esteja em ambiente hospitalar ou em clínicas com infra- estrutura adequada.
A solução contendo Ácido Zoledrônico, deve ser administrada por infusão intravenosa única em não menos que 15 minutos em um cateter separado de todas as outras drogas.
Ácido Zoledrônico, deve ser primeiramente reconstituído com 5 mL de água para injeção, obtendo assim, uma solução de concentração de 0,8 mg/mL. O conteúdo remanescente do frasco-ampola deve ser descartado.
Imediatamente após a reconstituição a solução deve ser diluída em bolsas de 100 mL. Se uma dose menor de Ácido Zoledrônico, for necessária, retire primeiramente o volume apropriado da solução reconstituída e dilua em 100 mL de solução estéril de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose 5% para infusão.
Não misture a solução concentrada de Ácido Zoledrônico, com soluções contendo cálcio ou outro cátion bivalente como solução de Ringer lactato.
A freqüência para você receber o Ácido Zoledrônico, deve ser decidida pelo seu médico.
Se você está sendo tratado para a prevenção de eventos relacionados ao esqueleto, com tumor avançado com comprometimento ósseo a dose recomendada para o tratamento é de 4 mg de Ácido Zoledrônico, (1 dose por infusão), a cada 3 a 4 semanas.
Suplementos orais diários de cálcio 500 mg e vitamina D 400 UI são recomendados aos pacientes, desde o início do tratamento.
Se você está sendo tratado para HIT (hipercalcemia induzida por tumor), a dose recomendada é de 4 mg de Ácido Zoledrônico, (1 dose por infusão). A sua adequada hidratação deve ser verificada antes do início da infusão do Ácido Zoledrônico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é restrito para uso hospitalar, não podendo ser utilizado diretamente pelo paciente.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Avise imediatamente seu médico sobre qualquer um dos seguintes eventos adversos:
Aumento da temperatura corpórea. Pacientes em uso de Ácido Zoledrônico têm relatado comumente dores de cabeça e sintomas e gripe como febre, fadiga, fraqueza, sonolência, calafrios, e dores ósseas, musculares e nas juntas. Na maioria dos casos nenhum tratamento específico é necessário e os sintomas diminuem após algumas horas ou dias. Casos muito raros foram relatados de dores graves e ocasionalmente incapacitante nos ossos, músculos e/ou nas juntas.
Raramente (reação incomum), osteonecrose de mandíbula (dano ósseo da mandíbula) pode ocorrer em alguns pacientes. Sintomas desta reação adversa podem ser: dor na boca, nos dentes ou na mandíbula, feridas ou inchaço no interior da boca, dormência ou "sensação de mandíbula pesada" ou dente mole. Se você sentir qualquer um destes sintomas, avise seu oncologista ou seu dentista imediatamente.
Outras reações adversas são: reações gastrintestinais tais como náuseas e vômitos foram relatados, bem como perda de apetite. Ocasionalmente os eventos adversos podem também incluir reações de hipersensibilidade, pressão arterial alta, dificuldade respiratória, tontura, distúrbios do sono, formigamento ou dormência nas mãos e pés, ou diarréia. Também foram relatados ocasionalmente casos de pressão arterial baixa, os quais, em casos muito raros, resultaram em desmaio.
Casos de rash (bolinhas vermelhas na pele), coceira e dor no peito foram observados. Raramente podem ocorrer batimento cardíaco lento e confusão mental.
Como com os outros bisfosfonatos (o grupo de substâncias do Ácido Zoledrônico), casos de conjuntivite tem sido relatados.
Foram relatados alterações na função renal através de exames de sangue (níveis mais altos de creatinina) com o uso de Ácido Zoledrônico; tais alterações também são conhecidas por ocorrerem com outras drogas deste tipo. Adicionalmente alguns casos de doença nos rins têm sido reportados, mas não está claro se são causados devido ao tratamento com Ácido Zoledrônico.
Anemia, uma condição na qual o número de células vermelhas sanguíneas é reduzido, foi relatada; contagem baixa de células brancas e de plaquetas foram observados em alguns casos. Os níveis de cálcio, fosfato, magnésio e potássio no sangue podem se tornar muito baixos sem sintomas, seu médico deverá monitorá-los e tomar as medidas necessárias.
As reações adversas são classificadas de acordo de acordo com sua freqüência.
Alterações sanguíneas e do sistema linfático | |
Comum | Anemia |
Pouco comum | Trombocitopenia e leucopenia |
Raro | Pancitopenia |
Alteração do sistema nervoso | |
Comum | Cefaléia |
Pouco comum | Tontura, parestesias, alteração do paladar, hipoestesia, hiperestesia e tremores |
Alterações psiquiátricas | |
Pouco comum | Ansiedade e alteração do sono |
Raro | Confusão |
Alterações oculares | |
Comum | Conjutivite |
Pouco comum | Visão turva |
Muito raro | Uveite, epselerite |
Alterações gastrintestinais | |
Comum | Náuseas, vômito, anorexia |
Pouco comum | Diarréia, obstipação (constipação), dor abdominal, dispepsia, estomatite e boca seca |
Alterações respiratórias, torácicas e do mediastino | |
Pouco comum | Dispnéia e tosse |
Alterações da pele e tecido subcutâneo | |
Pouco comum | Prurido, rash (erupção cutânea – incluindo rash eritematoso e muscular), hiper-hidrose |
Alteração musculoesquelética, do tecido conjuntivo e ósseo | |
Comum | Dor óssea, mialgia, artralgia, dor generalizada |
Pouco comum | Câimbras musculares |
Alterações Cardiovasculares | |
Pouco comum | Hipertensão, hipotensão |
Raro | Bradicardia |
Alterações renais e urinárias | |
Comum | Insuficiência renal |
Pouco comum | Insuficiência renal aguda, hematúria e proteinúria |
Alterações do sistema imunológico | |
Pouco comum | Reação de hipersensibilidade |
Raro | Edema angioneurótico |
Alterações gerais e do local de administração | |
Comum | Febre, síndrome tipo gripe (incluindo fadiga, arrepios, mal-estar e rubor) |
Pouco comum | Astenia, edema periférico, reação no local de administração (incluindo dor, irritação, tumefação, enduração), dor torácica e aumento de peso |
Alterações laboratoriais | |
Muito comum | Hipofosfatemia |
Comum | Aumento dos níveis sanguíneos de creatinina e ureia, hipocalcemia |
Pouco comum | Hipomagnesemia, hipocalemia |
Raro | Hipercalemia, hipernatremia |
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA NESTE MEDICAMENTO?
Caso você tenha recebido doses maiores que a recomendada, você deve ser monitorado por um médico, nesse caso, pode ser observada, insuficiência renal (incluindo falência renal) e anormalidades de eletrólitos séricos (incluindo cálcio, fósforo e magnésio). Uma infusão de suplemento de cálcio pode se fazer necessária.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS
VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO
MS N.º 1.0298.XXXX.
Farm. Resp.: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP nº 10.446
Importado e Registrado por:
Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.
Rodovia Itapira-Lindoia km 14 – Itapira - SP
CNPJ n.º 44.734.671/0001-51
Fabricado por:
Laboratorios IMA SAIC Palpa 2862 - Buenos Aires República Argentina
SAC 0800 7011918
